Vuoden 2025 ensimmäinen päivä muutti pysyvästi kaksivuotiaan Oivan ja hänen perheensä elämän. Pojalla todettiin harvinaisen aggressiivinen lymfoblastileukemia – nopeasti etenevä verisyöpä, jonka hoitovaihtoehdot ovat käyneet vähiin.
Sytostaattihoito ei tehonnut, ja nyt Oivan ainoa mahdollisuus selviytyä on kiireellinen kantasolusiirto.
Isä Joonas kertoo perheen tilanteesta Iltalehdelle. Hänen mukaansa sairaus alkoi täysin yllättäen. Oivaa alkoi väsyttää ja heikottaa, eikä mikään viitannut vakavaan sairauteen. Kolmessa kuukaudessa sairaalasta on tullut perheelle toinen koti.
Luovuttajaa ei löytynyt rekisteristä
Oivan kohdalla sytostaattihoidot eivät tehonneet odotetulla tavalla. Tilanne on nyt kriittinen: ilman kantasolusiirtoa paraneminen ei ole mahdollista.
Kansainvälisestä kantasolurekisteristä ei löytynyt sopivaa luovuttajaa. Onni onnettomuudessa on se, että Oivan vanhemmat voivat mahdollisesti toimia luovuttajina.
– Se saattaa olla pelastava tekijä, jos selvitään sinne saakka, Joonas-isä toteaa Iltalehdessä.
Lääkäreiden mukaan siirto tulisi tehdä mahdollisimman pian, jopa muutaman viikon kuluessa.
Taistelu aikaa vastaan
Kantasolusiirto on vaativa toimenpide, joka kuormittaa elimistöä. Potilaan on oltava tarpeeksi hyväkuntoinen, jotta siirto voidaan toteuttaa. Vaikka sopiva luovuttaja löytyisikin läheltä, itse keräys- ja käsittelyprosessi vie aikaa.
Oivan tapauksessa jokainen päivä on merkityksellinen.
Isä Joonas vetoaa nyt julkisuuteen. Hän toivoo, että mahdollisimman moni liittyisi kantasolurekisteriin ja levittäisi tietoa sen merkityksestä.
Kuka voi liittyä rekisteriin?
Kantasolurekisteriin liittyminen on maksutonta. Rekisteriin voivat liittyä kaikki perusterveet 18–35-vuotiaat. Ennen liittymistä tehdään yksinkertainen soveltuvuustesti.
Testin voi tehdä täällä.
Lähde: Iltalehti